et.celtic-hearts.com
Teave

Õitsvate kapsataimede hooldus

Õitsvate kapsataimede hooldus


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Õitsevad kapsataimed hoolivad päevasest sooja- ja valgustingimustest. Hoolimata nendest nõudlikest tingimustest on nende optimaalne kasvutemperatuur 15°C. Eredad valgustingimused ja valguse suurenenud intensiivsus madalal temperatuuril on optimaalse õite moodustumise kõige olulisemad nõuded. Seetõttu pole üllatav, et lille morfogenees on temperatuuritundlik. Sellegipoolest ei ole veel selge molekulaarne mehhanism, kuidas madal temperatuur põhjustab lilleintegraatorite valguse indutseeritud ekspressiooni ja lõpuks lille moodustumist. Hiljuti on teatatud, et transposoonid, mobiilsete DNA elementide klass, mis võivad liikuda kromosoomide vahel, aitavad kaasa kromatiini epigeneetilisele regulatsioonile. Need elemendid on võimelised reguleerima geeniekspressiooni sõltumatult primaarsest DNA järjestusest. Nende sisestamine, enamasti geenipromootoritesse, muudab külgnevate geenide ekspressiooni. Veelgi enam, retrotransposoonide, näiteks transposoonide sisestamine suurendab teadaolevalt õitsemise kiirust. Seega peetakse transposoone olulisteks aineteks, mis aitavad kaasa keskkonnamärkide integreerimisele geneetilisse programmi. Pole kahtlust, et need elemendid mängivad olulist rolli kõrgemate taimede õitsemise aja reguleerimisel. Transposoonid on aga liikuvad DNA elemendid ja nende liikumise tulemuseks on ka genoomide ebastabiilsus, kas geenijärjestuste kustutamise või nende kromosomaalse asukoha ümberkorraldamise tõttu. Hiljuti näidati, et tomati transposoon ToSat-1 võib aktiveerida LeTV1-3 geeni ekspressiooni kartulis, mis viitab nende transposoonide võimalikule rollile õitsemise esilekutsumisel. Käesolevas ülevaates arutavad autorid nende transposoonide erinevaid funktsioone õitsemisprotsessis.

Lisaks geneetilistele teguritele on taimede kasvu ja arenguga seotud epigeneetilised mehhanismid, sealhulgas õie üleminek ja õitsemise kontroll. Üks paremini mõistetavaid epigeneetilisi mehhanisme, mis kontrollib õitsemise aega, on histooni modifitseerimine. Hiljuti on paljudel liikidel teatatud õitsemise aja ja õie ülemineku epigeneetilisest reguleerimisest ([@B4], [@B30]). Käesolevas ülevaates arutavad autorid transposoonide erinevaid funktsioone keskkonnamärkide integreerimisel geneetilisse programmi. Transposoonid on liikuvad DNA elemendid, mida kodeerivad kaks peamist klassi, milleks on retrotransposoonid ja DNA transposoonid. Retrotransposoonide klass on jagatud mitmeks kategooriaks: Ty1/copia, Ty3/gypsy, BEL, Mariner/Pao, Mutator, Penelope/Raya ja Athila. Transposoonid on väikesed DNA järjestused, mis kodeerivad geene nende enda transpositsiooniks. Need järjestused koosnevad sisemisest avatud lugemisraamist, millele järgneb kaks pikka terminaalset kordust (LTR) ja keskne jada. Taimedes kasutatakse transposoone laialdaselt transgeensete taimede loomiseks ja tänapäevastes molekulaarbioloogia uuringutes. Transposoone on kasutatud taimede kasvu ja arengu jaoks oluliste geenijärjestuste, nagu Arabidopsise geenide LFY, TRN ja PIE, ning herbitsiidiresistentsuse tuvastamiseks ([@B26], [@B13], [@B9]). Transposoone on kasutatud ka geenide funktsionaalse analüüsi vahendina, eriti elementide transponeerimisel ja liikuvusel ([@B19]). Hiljuti on näidatud, et transposoonide klass mängib olulist rolli transgeensete Arabidopsise taimede õitsemise esilekutsumisel ([@B15], [@B35], [@B10], [@B16]). Kuna transposoonid on liikuvad DNA elemendid, võib nende liikumine olla problemaatiline, eriti geneetiliste uuringute puhul. Taimerakkudes toimub enamik transposooni liikumisi kaheahelaliste katkestuste (DSB) kaudu. Seega seostatakse neid mutatsioone tavaliselt transposooni elementide deletsioonidega. Teisest küljest tuvastatakse transposoonide insertsioone sageli taimegenoomides, kus need toimivad külgnevate geenide võimendajatena või promootoritena ja põhjustavad muutusi nende ekspressioonis. On oletatud, et transposoonid, eriti retrotransposoonide sisestamine, osalevad õitsemise reguleerimises ([@B25], [@B12]). Paljudel juhtudel on teada, et transposoonid on sisestatud õitsemisega seotud geenide promootorpiirkonda või selle lähedale ([@B16], [@B36], [@B34]). Selles kontekstis on näidatud, et mõnede transposoonide sisestamine aktiveerib geeniekspressiooni võimendajate kaudu ([@B16], [@B35], [@B10]). Käesolevas ülevaates võtavad autorid kokku transposoonide erinevad funktsioonid õitsemise aja reguleerimisel, samuti nende vastasmõju keskkonnanäpunäidete ja keskkonnateguritega. Mõnel juhul on transposoonide täpne funktsioon õitsemisaja kontrollimisel kindlaks määratud, samas kui teistel juhtudel on nende roll teadmata. Lõpuks rõhutavad autorid, et kuigi transposoonid võivad toimida õitsemise ajaga seotud geenide funktsionaalsete võimendajatena või promootoritena, on nende funktsioonide uurimisel palju raskusi, mis on tingitud elementide liikuvusest, aga ka muudest teguritest, nagu geenide vaigistamine. .

KARTNE TEGUR

==================

Valgus on oluline keskkonnategur, mis teadaolevalt kontrollib lillede moodustumist ([@B6]). Madala temperatuuri tingimustes on õitsemise esilekutsumise põhinõue valgu FCA (Flowering Control Alfa) ja FCAa (FCA alternatiivne splaissinguvorm) akumuleerumine, et indutseerida geen FBP1/FLP (Flowering time gene 1/FLOWERING BUD). EDENDAJA 1). Lisaks on õie esilekutsumiseks oluline ka *SOC1* (*SUPPRESSOR OF CONSTANS 1*) geeni ekspressioon võrse apikaalses meristeemis ([@B27]). Mõlemad tegurid sünteesitakse lehtedes ja translokeeritakse võrse apikaalsesse meristeemi. *FCA* geen sisaldab tuuma lokaliseerimisjärjestuse tõttu iseaktiveerumisvõimet. Teisest küljest transleeritakse FCAa, mis paikneb raku tuumas, kloroplastis ([@B11]). Transgeensete tomatitaimede puhul on näidatud, et õitsemise esilekutsumiseks on vaja valgust ja madalat temperatuuri. Tõepoolest, madalal temperatuuril koguneb tomati FCAa valk võrse tippu ja kutsub esile õitsemise apikaalses meristeemis, kuna



Kommentaarid:

  1. Leodegan

    Ma arvan, et tehakse vigu. Proovime seda arutada. Kirjutage mulle PM -is, see räägib sinuga.

  2. Nemo

    Just dare to do it one more time!

  3. Hearpere

    You were visited simply magnificent idea

  4. Bredon

    Interesting article, respect to the author



Kirjutage sõnum